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Guide de classification des risques pour les inspections d’établissements d’instruments médicaux (GUI-0079) : Aperçu Aperçu Déterminer le niveau de risque associé aux observations Attribuer une cote de conformité Contester les résultats d'inspection Exemples d’observations et des…

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Guide for recalling medical devices (GUI-0054): Recall records Overview Defining a recall, documented processes Distribution records Recall process Recall reporting and process Recall records Ordered recall reporting Glossary On this page Guidance for keeping recall records…

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Liste archivée de drogues vendues sans ordonnance pour lesquelles les analyses requises en vertu des paragraphes C.02.019(1) et (2) du Règlement sur les aliments et drogues ne s’appliquent pas Un lien vers la version précédente de la liste est fourni ci-dessous à titre…

Lignes directrices sur la déclaration des pénuries d’instruments médicaux dans le cadre de la pandémie de COVID‑19 : Définitions, interprétation et acronymes Contexte Qui doit faire la déclaration Ce qui doit être déclaré Quand et comment faire la déclaration Ce qu’il advient de…

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