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Annexe 13 aux Lignes directrices sur les bonnes pratiques de fabrication des médicaments utilisés dans les essais cliniques (GUI-0036) : Orientation Aperçu Orientation Glossaire Références Articles du Règlement mentionnés dans le présent document Sur cette page Gestion de la…
Impuretés de nitrosamine dans les médicaments : Signaler un problème Aperçu Rappels Méthodes d'analyses et résultats des analyses Ligne directrice Limites acceptables établies Signaler un problème Sur cette page Si vous êtes un consommateur Si vous êtes un professionnel de la…
Impuretés de nitrosamine dans les médicaments : Méthodes d'analyses et résultats des analyses Aperçu Rappels Méthodes d'analyses et résultats des analyses Ligne directrice Limites acceptables établies Signaler un problème Sur cette page Méthode d'analyse pour les sartans ou…
Santé Canada sollicite des commentaires sur la classification canadienne « Accès, À surveiller, De réserve » pour les médicaments antimicrobiens à usage humain : Avis Sur cette page La question À propos de la classification canadienne « Accès, À surveiller, De réserve » Ce que…
Autorisation de médicaments Renseignez-vous sur les demandes de nouveaux médicaments, le processus d'approbation d'un médicament, les numéros d'identification de médicaments et les avis de conformité. Services et renseignements Processus d'approbation d'un médicament Accédez aux…
Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19 : Processus d’examen, communications et transparence Aperçu Présentations en continu, exigences non cliniques et cliniques Exigences de qualité, de fabrication et…
Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19 : Exigences relatives aux vaccins contre les variants du SRAS-CoV-2 Aperçu Présentations en continu, exigences non cliniques et cliniques Exigences de qualité, de…
Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19 : Exigences d’étiquetage et de post-commercialisation Aperçu Présentations en continu, exigences non cliniques et cliniques Exigences de qualité, de fabrication et…
Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19 : Exigences de qualité, de fabrication et d’autorisation de mise en circulation des lots Aperçu Présentations en continu, exigences non cliniques et cliniques…
Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19 : Présentations en continu, exigences non cliniques et cliniques Aperçu Présentations en continu, exigences non cliniques et cliniques Exigences de qualité, de…
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