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Regulatory review of drugs and devices: Early scientific advice to manufacturers - Canada.ca
18 avr. 2025
legacy-hc-2025-04-21
ID 256137
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Regulatory review of drugs and devices: Early scientific advice to manufacturers - Canada.ca
2 janv. 2026
hc-20260101
ID 428610
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--- +++ @@ -1,6 +1,4 @@ Early scientific advice to manufacturers-From:-Health Canada This project will result in Health Canada and Health Technology Assessment (HTA) organizations working together. This will allow them to give scientific advice to manufacturers at the same time early in the drug development process. Patient involvement will be an important part of the process. At this time, Health Canada and Canadian HTA organizations work independently to give scientific advice to drug manufacturers. Once a drug is developed, Health Canada must give an authorization before the drug can be marketed. After market authorization the HTA organizations give drug funding recommendations to:@@ -18,5 +16,4 @@ developing a guidance document for consultation in 2019 We expect that all parts of this project will be fully in place by spring 2020. Page details-Date modified: 2018-02-16