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What's new: Medical devices - Canada.ca

18 avr. 2025

legacy-hc-2025-04-21

ID 168638

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What's new: Medical devices - Canada.ca

2 janv. 2026

hc-20260101

ID 428953

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updated1 sections changed
1 sections modifiées0 ajoutées0 retirées+30 / -2 lignesVariation: 2%
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+++
@@ -250,6 +250,35 @@
Notice: Expedited Review of Health Product Submissions and Applications to address COVID-19
[2020-03-18]
2025
+November
+Health Canada IMDRF table of contents for medical device applications guidance
+[2025-11-25]
+Guidance on managing applications for medical device licences
+[2025-11-21]
+Consultation on modernizing the medical device establishment licensing (MDEL) framework- Phase II
+[2025-11-17]
+October
+What we heard: Draft guidance on co-packaged drug products
+[2025-10-27]
+September
+Medical Devices Directorate Quarterly Performance Report for Q1 2025-26
+[2025-09-12]
+Medical Devices Directorate Annual Performance Report for 2024-25
+[2025-09-12]
+Health Canada and the Public Health Agency of Canada’s report on red tape reduction
+[2025-09-08]
+August
+Guidance for determining medical device application type
+[2025-08-29]
+The eSTAR pilot: Notice to industry
+[2025-08-19]
+June
+Medical masks and respirators: Information for manufacturers (Updated)
+[2025-06-26]
+Medical Devices Directorate Quarterly Performance Report for Q4 2024-25
+[2025-06-16]
+Cancellation of MDELs for non-compliance with annual licence review requirements: 2025
+[2025-06-13]
March
Share your views: Consultation on draft guidance on co-packaged drug products
[2025-03-18]
@@ -686,5 +715,4 @@
Regulatory Decision Summary for WEB Aneurysm Embolization System
[2019-01-16]
Page details
-Date modified:
-2025-03-21
+2025-11-25